巨细胞病毒（Cytomegalovirus CMV）亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。
一、生物学十性十状
CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异十性十，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸十性十包涵体。
二、致病十性十
CMV在人群中感染非常广泛，我国成十人感染率达95%以上，通常呈隐十性十感染，多数感染者无临十床十症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、十乳十腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、十乳十汗血液、尿液、十精十液、子十宫分十泌物多处排十出病毒。通常口腔，生十殖道，胎十盘，输血或器官移植等多途径传播。
（一）先天十性十感染
妊十娠母体CMV感染可通过胎十盘侵袭胎儿引起先天十性十感染，少数造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸，肝脾肿大，血小板减少十性十紫斑及溶血十性十贫血。丰活儿童常遗留永久必十性十智力低下，神经肌内运动障碍，耳聋和脉络视网膜炎等。
（二）围产期感染
产妇泌尿道和宫十颈排十出CMV，则分娩时婴儿经产道可被感染，多数和症状轻微或无临十床十症状的亚临十床十十床十感染，有的有轻微呼吸道障碍或肝功能损伤。
（三）儿童及成十人感染
通过吸十乳十、接十吻、十性十接触、输血等感染、通常为亚临十床十型，有的也能导致嗜异十性十抗体十陰十性十单核细胞增多症。由于妊十娠，接受免疫抑制治疗，器官移植，肿瘤等因素激活潜伏十在单核细胞、淋巴细胞中病毒，引起单核细胞增多症、肝炎、间质十性十肺炎、视网膜炎、脑炎等。
（四）细胞转化和可能致癌作用
经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤椎母细胞。在某些肿瘤如宫十颈癌、结肠癌、前十列十腺癌、Kaposis肉瘤中CMv DNA检出率高，CMV抗体滴度亦高于正常人，在上述肿瘤建立的细胞株中还发现病毒颗粒，提示CMV与其疱疹病毒一样，具有潜在致癌的可能十性十。
三、免疫十性十
机体的细胞免疫功能对CMV感染的发生和发展起重要作用，细胞免疫缺陷者，可导致严重的和长期的CMV感染，并使机体的细胞免疫进一步受到抑制，如杀伤十性十T细胞活力下降，NK细胞功能减低等。
机体原发感染CMV后能产生特异十性十抗体和杀伤十性十T淋巴细胞，激活NM细胞。抗体有限CMV复制能力，对相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗内源十性十潜伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源十性十感染。而通过特异十性十杀十性十T淋巴细胞和抗体依赖细胞毒十性十细胞能发挥最大的抗病毒作用。
四、微生物学诊断
唾液、尿液、子十宫十颈分十泌液等标本离心沉淀，将脱落细胞用姬姆萨染色镜检，检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸十性十包涵体，可作初步诊断。
分离培养可将标本接种于人胚肺纤维母细胞中，由于CMV生长周期长，细胞病变出现慢，为了快速诊断，可将培养24小时的感染细胞固定，用DNA探针进行原位杂十十交十十，检测CMv DNA。
用ELISA检测lgM抗体和lgG抗体，适用于早期感染和流行病学调查。LgG抗体可终身持续存在，lgM抗体与急十性十感染有关。
不论是初次感染或复发感染，当病毒血症时，可用葡聚糖液提取外周血单个核细胞，制成涂片，加CMV单克隆抗体，采用免疫酶或荧光染色，检测细胞内抗原。
近年应用免疫印迹法和分子杂十十交十十技术直接从尿液，各种分十泌物中检测CMV抗原和DNA是既迅速又敏十感，准确的方法。
五、防治原则
丙氧鸟苷（ganciclovir DHPG）有防止CMV扩散作用。如与高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并发症死亡率，如果耐丙氧鸟苷的CMV感染可选用磷甲酸钠，虽能持久地减少CMV扩散，但效果比前者差。国外研制CMV病毒活疫苗，能诱导产生抗体，但排除疫苗的致癌潜能，有待解决。